Es wird Frühling, die Sonne lacht: Tiago und seine Mama sind unterwegs zum Einkaufen. Foto: Dick

Drei Jahre ist es schon her, dass der an Spinaler Muskelatrophie erkrankte Junge und seine Eltern um die Zolgensma-Spritze bangten. Wie es Tiago heute geht, wo er lebt und was mit dem Spendengeld geschehen ist – die Redaktion hat ihn besucht.

 
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Groß, kräftiger und klug ist er geworden: Tiago, vor drei Jahren wohl der berühmteste Zweijährige im Kreis, diskutiert mit seiner Mama Stephanie de Freitas. Er möchte seine Lego-Rakete und seine kleine Kamera mit zum Einkaufen nehmen. „Das ist zuviel“, ruft die Mama dem Fünfjährigen aus der Küche zu. Tiago sitzt im Wohnzimmer auf dem Boden und überlegt: „Dann würde ich eine Sache hierlassen“, meint er kompromissbereit.

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