Wilma Lupold lebt seit 23 Jahren mit der Diagnose Multiple Sklerose und weiß, wie es sich anfühlt, wenn das Leben plötzlich kopfsteht. Ihre Idee: Anderen, von komplexen Krankheiten Betroffenen helfen, die Diagnose zu verstehen, wichtige Gesundheitsdaten zu sammeln und den für sie richtigen Behandlungsweg zu finden.
Als Wilma Lupold erfuhr, dass sie an Multipler Sklerose (MS) erkrankt ist, einer chronisch-entzündlichen Erkrankung des zentralen Nervensystems, war sie 27 Jahre alt. Begonnen hatte alles mit unerklärlichen Sehstörungen. Nach zwei Arztbesuchen erhielt sie die Diagnose und wusste zunächst nicht, wie sie damit umgehen soll.