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SB+SB+Tiago aus Balingen
Nach Bangen um Zolgensma-Spritze „endlich ein normaler Alltag“

Drei Jahre ist es schon her, dass der an Spinaler Muskelatrophie erkrankte Junge und seine Eltern um die Zolgensma-Spritze bangten. Wie es Tiago heute geht, wo er lebt und was mit dem Spendengeld geschehen ist – die Redaktion hat ihn besucht.
Von
Maja Dick
Oberndorf
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Es wird Frühling, die Sonne lacht: Tiago und seine Mama sind unterwegs zum Einkaufen.

Dick
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