Tiago aus Balingen
: Nach Bangen um Zolgensma-Spritze „endlich ein normaler Alltag“

Drei Jahre ist es schon her, dass der an Spinaler Muskelatrophie erkrankte Junge und seine Eltern um die Zolgensma-Spritze bangten. Wie es Tiago heute geht, wo er lebt und was mit dem Spendengeld geschehen ist – die Redaktion hat ihn besucht.