Viele warten gebannt auf die Neubewertung des Astrazeneca-Impfstoffs durch die Europäische Arzneimittelagentur. Für den späten Donnerstagnachmittag wird eine Presskonferenz erwartet. Wie geht es danach weiter? Wann kann möglicherweise wieder geimpft werden?
Berlin - Die European Medicines Agency (EMA) ist die maßgebliche Institution, wenn es um die Bewertung von Arzneimitteln für den europäischen Markt geht. Die Behörde, die in der Coronakrise durch die Zulassung der mittlerweile entwickelten Impfstoffe in den Mittelpunkt des Interesses rückte, ist keine losgelöste Instanz, sondern eine Art Dachverband oder Netzwerk der europäischen Experten auf diesem Gebiet, unter anderem der des deutschen Paul-Ehrlich-Instituts.
